31-jährige Britin hört nicht mehr auf zu bluten - Diagnose: Aplastische Anämie

Eine Horrorvorstellung - zumal sie auch Nasen- und Zahnfleischbluten bekam, welches stundenlang nicht mehr aufhören wollte. "Eines Tages blutete meine Nase einen ganzen Tag lang. Am Ende brauchte ich eine Bluttransfusion, weil das Bluten mich sogar vom Essen oder Trinken abhielt", erinnert sich die Buchhalterin gegenüber der britischen Daily Mail.

Erst kürzlich stand endlich die Diagnose fest: Slazak leidet an einer seltenen Krankheit namens Aplastische Anämie. Dabei handelt es sich um eine Sonderform der Blutarmut, genauer gesagt eines Knochenmarkversagens mit Panzytopenie (einer Verringerung der Anzahl der Blutplättchen). Diese lebensgefährliche Erkrankung führt dazu, dass die Blutgerinnung gestört ist und Blut aus Wunden nicht mehr oder nur langsam gerinnt. Wenn diese nicht behandelt wird, kann sie in manchen Fällen sogar in Leukämie enden.

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Seltene Krankheit: Bruder rettet Slazak mit Knochenmarkstransplantation

Doch die junge Frau hatte Glück im Unglück - es stellte sich heraus, dass ihr Bruder Luke ein passender Spender war und ihr das so lebensnotwendige Knochenmark geben konnte. Nach der Transplantation musste Slazak allerdings eine starke Chemotherapie über sich ergehen lassen und Steroide nehmen, damit ihr Körper das Transplantat nicht abstößt. Zudem habe sich die 31-Jährige in weiser Voraussicht ihre Eier einfrieren lassen, da ihr die Ärzte vor der Chemo dazu rieten. Schließlich könne diese die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.

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Zwar gehe es ihr heute besser, dennoch beeinträchtigt die Krankheit Slazaks Leben noch immer. "Ich kann nicht auswärts essen, weil mein Körper nur eine geringe Anzahl an Blutkörperchen hat, welche allerdings wichtig für das Immunsystem sind", so die Britin. "Wenn ich auswärts essen würde, könnte ich mir also schnell eine Infektion einfangen, was sehr gefährlich oder sogar tödlich werden könnte."

So lebt sie heute mit ihrer Krankheit

Zudem wasche sie jetzt immer ihr Obst und Gemüse mit Geschirrspülmittel ab, weil sie zuvor bereits einmal im Krankenhaus landete und Antibiotika nehmen musste, weil sie sich fiese Erreger zugezogen hatte. "Hoffentlich habe ich in nächster Zeit keine Behandlungen mehr, aber ich werde mir niemals deswegen sicher sein können. Ich muss einfach jeden Tag so nehmen, wie er kommt und genieße jetzt einfach mein Leben."

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jp

Die seltensten Krankheiten der Welt

Das Kabuki-Syndrom: Die Dame auf unserem Bild ist nur wie eine japanische Kabuki-Schauspielerin geschminkt. Kinder, die unter dem Kabuki-Syndrom leiden, haben aber sehr ähnliche Gesichtszüge. Dazu gehören zum Beispiel große Augen, lange und dicke Wimpern und die Augenbrauen sind sehr bogig. Die Nasenspitze ist bei ihnen zudem oft eingedrückt und die Ohren stehen hervor. Auch die Motorik der Kinder ist eingeschränkt. Geistig sind die Kinder oft mild bis mäßig behindert.

Das Kleeblattschädel-Syndrom ist eine sehr seltene Fehlbildung des Kopfes. Der Schädel hat, von vorne betrachtet, die Form eines Dreiblättrigen Kleeblatts. Nur 120 Fälle wurden bis 2005 beschrieben. Die meisten Patienten leben nicht lange. Die Fehlbildungen lassen sich jedoch chirurgisch beheben.

Myiasis: Manche Fliegen, wie die Tumbu- oder Dasselfliege legen ihre Eier gerne in offene Wunden. Deswegen heißt die Myiasis auch Fliegenmaden-Krankheit. Sie tritt vor allem in tropischen oder subtropischen Gegenden auf. Die Larven verteilen sich dann unter der Haut und wandern durch den Körper. Die wichtigste Vorbeugung: Hygiene und wunden gut abdecken.

Sklerodermie: Bei dieser "entzündlichen rheumatischen Erkrankung" erhärtet sich das Kollagen, ein wichtiger Bestandteil des Bindegewebes. In manchen Fällen nur in der Haut, in manchen Fällen dringt die Sklerodermie aber auch ins Gefäßsystem und die inneren Organe vor. Die Folge können gravierende Funktionsstörungen sein. Das Gesicht wird starr, und die Haut bekommt ein sehr ledriges Aussehen. Auf unserem Foto hat sich eine junge Frau aus Bayern, die an Sklerodermie leidet, ihr Gesicht von Kosmetik-Spezialisten zumindest äußerlich in den Zustand vor der Krankheit zurückversetzen lassen.

Bielefeld

Alien Hand Syndrom: Per Definition ist dies keine seltene Krankheit, auch wenn sie bisher nur sehr selten von Ärzten beschrieben wurde. Einfach erklärt bedeutet diese Krankheit, dass die eine Hand nicht weiß, was die andere tut. Sie tritt zum Beispiel nach Schlaganfällen auf, aber die genauen Ursachen sind nicht bekannt. Eine Hand hat keinen Kontakt mehr zur anderen - und zur entsprechenden Hirnhälfte. Die Patienten denken, die fremde Hand ist nicht ihre eigene. Sie entwickelt ein Eigenleben und kann im schlimmsten Fall sogar versuchen, den Patienten zu erwürgen. Und beidhändig Klavierspielen wird mit dieser Krankheit fast unmöglich.

Nicht ganz selten, aber übel: Der Candirú-Fisch lebt in tropischen Flüssen wie dem Amazonas oder dem Orinoco - und schimmt auch gerne mal in schwimmende Menschen hinein. Das fast durchsichtige Tierchen passt durch den Harnleiter, aber auch durch den Anus und sucht sich den Weg in die Blase. Dort beißt es sich fest, und vor allem die kleinen Wiederhaken am Kopf sorgen für Schmerzen. Er verursacht Blutungen und kann nur durch eine Operation wieder herausbefördert werden.

Café-au-Lait-Flecken: Teils über den ganzen Körper sind hell- bis dunkelbraune Flecken verteilt. Von einer wirklichen Krankheit sprechen Mediziner nicht, da die Hautveränderung gutartig ist.